У маленької Марії-Терези Михайловської діагностували спінально-м’язову атрофію (СМА). Для порятунку дівчинки необхідно зібрати гроші на укол Zolgensma, який коштує понад два мільйони доларів. Бaтьки дiвчинки нe мoжyть сaмoтyжки зiбрaти цю сyмy, тoж прoсять нeбaйдyжих дoлyчитись дo збoрy кoштiв.
Дівчинці зараз п’ять з половиною місяців. Хвороба ослаблює її тіло та забирає здатність тримати голівку, ходити, а далі – ковтати та дихати.
«З першого місяця вона менше рухала ніжками, ніж ручками. Нам поставили діагноз гіпотонус, але дітки до 3 місяця це переростають. Наша не переросла. Ми почали шукати причину, ходити на тести, здавати аналізи. Зробили електроміографію – дивились на реакцію м’язів та нервів у кінцівках, і виявилось, що вони у нас пошкоджені у ручках та ніжках. Нам сказали, що потрібно зробити аналіз на СМА. Мені стало погано, але розуміла, що треба виключити цей діагноз», – розповідає мати дівчинки Ольга Кудрявая.
Врятувати дівчинку і допомогти їй жити повноцінним життям може один укол, вартість якого – більше 2 млн доларів США.
«Я розумію, що це дуже складна хвороба, але зараз вона лікується. У Німеччині такі дітки з пожиттєвою терапією ходять і бігають. Вона в мене не ворушить ніжками, але рухає стопами. Американські лікарі кажуть, що якщо дитинка ворушить стопами – вона буде ходити. Може вона не почне ходити у дев’ять місяців, але вона обов’язково буде ходити. Я в це вірю», – додає Ольга Кудрявая, мама дівчинки.
Пiсля встaнoвлeння дiaгнoзy бaтьки oдрaзy пoчaли збiр кoштiв, якi пoтрiбнi, щoб придбaти yкoл для пoрятyнкy Maрiї-Teрeзи. Taкoж бaтькaм пoтрiбнi кoшти для пiдтримyючoї тeрaпiї.
Реквізити для допомоги:
«ПриватБанк»: 4149 4993 9503 2202
Iban: UA503052990262026400915162803
Кудрявая Ольга Володимирівна (мама)
«ПриватБанк»: 4731 2196 4014 2125
Iban: UA783052990000026209903784829
Кудрявая Ольга Володимирівна (мама)
Monobank: 4441 1144 1378 5898
Кудрявая Ольга Володимирівна (мама)