Фото pexels.com

Команда дослідників Університету Меріленда розробила назальну спрей-вакцину, яка доставляє спайковий білок SARS-CoV-2 у клітини дихальних шляхів мишей і хом’яків, викликаючи імунну відповідь, яка значно зменшує інфекцію та поширення COVID-19. Цю технологію можна адаптувати, щоб викликати імунітет до інших респіраторних захворювань, таких як грип та респіраторно-синцитіальний вірус (RSV).

Читайте також: Васабі покращує пам’ять: яких висновків дійшли дослідники?

Назальна вакцина проти респіраторних вірусів була б значним покращенням порівняно з внутрішньом’язовими ін’єкціями, оскільки вони менш інвазивні та зупиняють реплікацію вірусних частинок у дихальних шляхах до того, як вірус зможе потрапити в кров. Це може підвищити темпи вакцинації та зменшити поширення хвороби. Розробка була описана в дослідницькій статті, опублікованій в Nature Communications.

«Ми продовжуємо чути про нові варіанти та нові хвилі COVID-19, і щоб запобігти цьому, нам потрібна вакцина, яку легко вводити та яка може запобігти передачі», — сказав Сяопін Чжу, професор ветеринарної медицини UMD та провідний автор. дослідження. «Ця назальна вакцина запобігає передачі вірусу і може бути легко адаптована для нових варіантів».

Вірус, який викликає COVID-19, проникає в організм через ніс або рот і розмножується в епітеліальних клітинах, захисних клітинах, які відокремлюють внутрішній організм від зовнішнього світу. Вакцини, які засновані на щепленнях, головним чином створюють імунітет у крові, а це означає, що вірус повинен потрапити в організм і розмножитися в крові, перш ніж його виявить імунна система організму. Нова назальна вакцина створює імунітет у клітинах, що вистилають ніс, рот і горло, запобігаючи проникненню вірусу так далеко. Чжу та його команда розробили технологію, яка використовує природний механізм організму для транспортування спайкового білка COVID-19 у клітини дихальних шляхів, де місцева імунна система може навчитися розпізнавати вірус.


Механізм, який вони використали, використовує білок під назвою неонатальний Fc-рецептор (FcRn) для перенесення антитіл через епітеліальні клітини. Дослідники розробили та запатентували технологію зв’язування вибраного людського антитіла з FcRn. Потім вони приєднали спайковий білок SARS-CoV-2 до FcRn і розпорошили його в носи мишей. Потім команда піддала мишей впливу давніх варіантів COVID-19 SARS-CoV-2, дельта та омікрон. Усі невакциновані миші, які зазнали дельта-варіанту, загинули, тоді як більшість вакцинованих мишей (83-100%) вижили. Хоча миші, які зазнали впливу основних варіантів омікрон, вижили, дослідники виявили значне зниження запалення та вірусного навантаження у вакцинованих мишей порівняно з невакцинованими.

Порівнюючи результати на мишах, яким білок Spike доставлявся за допомогою назальної вакцини, з результатами ін’єкції, дослідники виявили, що назальна вакцина викликала значно сильнішу імунну відповідь у дихальних шляхах і легенях. Отже, дослідники також виявили, що назальна вакцина, але не внутрішньом’язова вакцина, різко зменшує передачу SARS-CoV-2 повітряно-крапельним шляхом. Цей результат важливий, оскільки вдихання є основним шляхом передачі COVID-19, а частинки вірусу, що переносяться повітрям, можуть затримуватися в повітрі від 9 до 12 годин.

Раніше ми писали: як побороти депресію: поради від Міжнародного медичного корпусу.